NIPT тести (инвазивдүү эмес пренаталдык тест)
Бул тест убактылуу жүргүзүлбөйт.
NIPT тести түйүлдүктүн хромосомалык аномалияларын аныктоо үчүн эң алдыңкы ыкма болуп саналат. Бул ДНК анализи Даун синдромун жана башка генетикалык аномалияларды 99,99% тактык менен аныктай алат. Сиз NIPT тестин кош бойлуулуктун 9-жумасынан баштап тапшыра аласыз. Бул толугу менен коопсуз сыноо эненин каны боюнча жүргүзүлөт. ДНК анализинен өтүү үчүн кан тапшыруу жетиштүү!
Баланын жынысын аныктоо АКЫСЫЗ (негизги панелден тышкары)!
Кош бойлуулук учурунда аталыкты аныктоо
Офиске баргыныз келбейт? Бул мумкунбу?
ДНК улгулорунузду алуу учун чабарманга чалыныз.
Уйунузго же кенсенизге мобилдик кызматка заказ бериниз.
Кетуу ошол эле куну мумкун.
Акысыз консультацияга чалыныз:
+996 312 962 714Тесттен отуу учун дарыгердин уруксаты талап кылынбайт. Бул НИПТ тестинин эч кандай озгочо шарттары же корсотмолору жок. Бул бугунку кундо эн жеткиликтуу тест жана аялдын каалоосу боюнча жургузулот. Туйулдуктун хромосомалык аномалияларына ДНК тестинен отуу учун томонкулор керек:
- Бизге чалыныз же биз байланышабыз «формасын толтурунуз».
- Акысыз адистин кенешин алыныз жана жолугушууну пландаштырыныз.
- Кан тапшыруу.
- 8-12 иш кундун ичинде жыйынтыктарды алуу.
Инвазивдуу эмес тести томонку шарттардын коркунучун аныктоого мумкундук берет. Жалгыз жана эгиз кош бойлуулук. Озунуздун же доноррдук жумуртка менен экспотракорпоралдык уруктандыруу. Суррогат эне.
Неинвазивдик тест төмөнкү оорулардын коркунучун аныктоого мүмкүнчүлүк берет:
- Бир түйүлдүктүү жана эки түйүлдүктүү кош бойлуулук.
- Өзүнүн же донордук жумурткасы менен ЭКО.
- Каалаган түрдөгү суррогаттык эне болуу.
| NIPT 1 синдром |
NIPT 3 синдром |
NIPT 8 синдром |
NIPT 12 синдром |
NIPT 12 синдром + 100 оору |
| 17 990 сом | 23 990 сом | 23 990 сом | — | — |
| Даун синдрому (трисомия 21) | Даун синдрому (трисомия 21) | Даун синдрому (трисомия 21) | Даун синдрому (трисомия 21) | Даун синдрому (трисомия 21) |
| Патау синдрому (трисомия 13) | Патау синдрому (трисомия 13) | Патау синдрому (трисомия 13) | Патау синдрому (трисомия 13) | Патау синдрому (трисомия 13) |
| Эдвардс синдрому (трисомия 18) | Эдвардс синдрому (трисомия 18) | Эдвардс синдрому (трисомия 18) | Эдвардс синдрому (трисомия 18) | Эдвардс синдрому (трисомия 18) |
| Жыныс хромосомаларынын анеуплоидиясы: | Жыныс хромосомаларынын анеуплоидиясы: | Жыныс хромосомаларынын анеуплоидиясы: | ||
| Тернер синдрому (45, XO) | Тернер синдрому (45, XO) | Тернер синдрому (45, XO) | ||
| X хромосомасынын трисомиясы (47, XXX) | X хромосомасынын трисомиясы (47, XXX) | X хромосомасынын трисомиясы (47, XXX) | ||
| Клайнфельтер синдрому (47, XXY) | Клайнфельтер синдрому (47, XXY) | Клайнфельтер синдрому (47, XXY) | ||
| • Жейкобс синдрому (47, XYY) | • Жейкобс синдрому (47, XYY) | • Жейкобс синдрому (47, XYY) | ||
| XXYY синдрому | XXYY синдрому | XXYY синдрому | ||
| Микроделециялар: | Микроделециялар: | |||
| • Ди Жоржи синдрому (22q11.2) | • Ди Жоржи синдрому (22q11.2) | |||
| • 1p36 делеция синдрому | • 1p36 делеция синдрому | |||
| • Смит–Магенис синдрому (17p11.2) | • Смит–Магенис синдрому (17p11.2) | |||
| • Вольф–Хиршхорн синдрому (4p16.3) | • Вольф–Хиршхорн синдрому (4p16.3) | |||
| + 100 моногендик оору | ||||
| Кош бойлуулуктун 9-жумасынан тартып | Кош бойлуулуктун 9-жумасынан тартып | Кош бойлуулуктун 9-жумасынан тартып | Кош бойлуулуктун 9-жумасынан тартып | Кош бойлуулуктун 9-жумасынан тартып |
| Жооп берүү мөөнөтү: 8–12 иш күнү | Жооп берүү мөөнөтү: 8–12 иш күнү | Жооп берүү мөөнөтү: 8–12 иш күнү | Жооп берүү мөөнөтү: 8–12 иш күнү | Жооп берүү мөөнөтү: 8–12 иш күнү |
| Баланын жынысы – БЕКЕР | Баланын жынысы – БЕКЕР | Баланын жынысы – БЕКЕР | Баланын жынысы – БЕКЕР | |
| Буйрутма берүү | Буйрутма берүү | Буйрутма берүү | Буйрутма берүү | Буйрутма берүү |
Кош бойлуулуктун башында тестирлоо учун корсоткучтор
Инвазивдуу эмес пренаталдык тестирлоо томонку учурларда сунушталат:
- УЗИ жана биохимиялык скринингден откондо хромосомалык аномалиялардын пайда болуу коркунучу.
- Аялдардын жашы 35 жаштан, эркектердин жашы 40 жаштан.
- Ата-энелердин уй-булосундо же хромосомалык бузулуулары бар балдарда тукум куума оорулардын болушу.
- Атасына же апасына хромосомалык бузулуу диагнозу коюлган.
- Начар медициналык тарыхы бар (кош бойлуулуктун токтолушу, олуу торолуу, тукумсуздук.
- Эгерде сиз кош бойлуу кезде ооруп калган болсонуз.
- ЭКУ колдону
Туйулдуктун аневлоидиясы тобокелдик топторунан тышкаркы адамдарга да корунушу мумкун болгондуктан, биз бардык кош бойлуу аялдарга баланын ден соолугун камсыз кылуу учун ивазивдуу эмес пренаталдык текшерууну сунуштайбыз.
Эгиз кош бойлуу болсонуз да анлиз тапшырса болот!
NIPT үчүн каршы көрсөтмөлөр
НИПТ тест хромосомалык аномалияларды аныктоо учун натыйжалуу жана коопсуз ыкмасы болуп саналат. Бул жогорку технологиялык тест дээрлик эч кандай каршы корсотмосу жок.
Анализ жургузуу сунушталбайт:
- уч же андан коп кош бойлуулук
- мооноту 8 жумадан аз
ДНК лабораториясынын куболук лицензиясы
Кош бойлуулуктун алгачкы этаптарында НИПТ тест натыйжалуулугу
НИПТтесттери Германия, Кипр жана АКШ сыяктуу дуйно жузу боюнча ар кандай лабораторияларда жургузулот.Ар бир лаборатория озунун иштеп чыгууларын жана талдоо ыкмаларын колдонот.Биз рынокто сунушталган бардык текшерилбеген онумдорду талдап чыгып, томонкудой жыйынтыкка келдик, изилдоолордун кенири спектри Кипрде жургузулгон VERAgene изилдоолордун жаны муунуна тиешелуу.
Бул генетикалык тест 50 бир ген ооруларына жооптуу 500дон ашык генди изилдейт. Тесттин тактыгы 99,99%. Бул болочок эненин жашоосундагы эн маанилуу сыноо!
Биотехнологияда дуйнолук лидер болгон Applied Biosystems компаниясынын жогорку технологиялык жабдыктары Германиянын сапаты жана так чеберчилиги менен айкалышып, VERAgene бул сыноолордун арасында лидер кылат. Мындан тышкары, ДНК анализинин баасы далилденген ыкмалардын жана жургузулгон коп сандагы тесттердин аркасында минималдуу.
| Пренатальный тест | Инвазивная диагностика | Биохимический скрининг |
| + Точность до 99,99% | + Точность 100% | — Точность 70-90% |
| + Безопасно для плода 100% | — Вероятность гибели плода 1% | + Безопасно для плода 100% |
| + Проведение уже с 9-ой недели | + Проведение с 11-ой недели | +Проведение с 11-ой недели |
НИПТ сынагымды кайдан алсам болот
Инвазивдуу эмес пренаталдык ДНК тестин тапшырса болот:
- Биздин генетикалык борбордо сиз алдын ала катто формасын колдонсонуз болот же сизге ынгайлуу каалаган убакта келе аласыз. Этап- этабы менен нускамаларды бул жерден караныз.
- Уйдо озумчо.
- Биздин фирмалык комплектти курьер аркылуу заказ кылыныз, атайын ДНК улгулорун оз алдынча чогултуу учун иштелип чыккан.
- Шарттуу колдонуу (алар ошондой эле наушник деп аталат) пахта тампондору, дарыканада сатып алган. Биздин корсотмолор.
- Адистен уйго бекер барууга заказ бериниз.
Тестти кантип төлөп, натыйжасын алууга болот
Ынгайлуулук учун ДНК тестирлоо учун жеке жана накталай акчасыз толом жургузуунун бир нече варианттары бар:
- Биздин ДНК борборлорубузда накталай акчабы же банк картасыбы.
- Биздин ДНК борборунун сайтында онлайн толом.
- Кыргызстандын бактарынын кенселеринде квитанция боюнча жуктоо.
- Юридикалык жактар учун учурдагы эсеп боюнча.
ДНК анализине арыз толтурууда сиз генетикалык тесттин жыйнтыгын алуу ыкмасын оз алдынча тандайсыз:
- ДНК борборуна жеке барганда.
- Талдоо учун арызда корсотулгон электрондук почта дарегине ылайык.
- Кыргызстан боюнча курьердик кызмат аркылуу.
- Эгер сиз соттук ДНК анализин жасаган болсонуз, соттук- генетикалык корутундуну сотко жоното алабыз.
- Эгерде сизге натыйжаларды жеткируунун башка ыкмасы керек болсо, анда аны арызды толтурууда корсото аласызбы.
Ар бир заказга уникалдуу жеке номер ыйгарылат. Лаборатория сизден алынган бардык маалыматтардын 100% коопсуздугун жана купуялуулугун камсыздайт.
НИПТ-тест Бишкек
УЗИ жана биохимиялык скриниг эч кандай аномалияларды аныктабаган учурлар бар экенин эске алыныз, эне озун жакшы сезет жана кош бойлуулук кыйынчылыксыз отуп жатат. Бирок натыйжада балдар Даун синдрому менен торолот.Бул изилдоо сизге жалган жыйынтыкка жол бербоого жардам берет жана кош бойлуу кезинизди стрессиз жана тынчсыздануусуз откорууго мумкунчулук берет.
Биз менен туз байланышыныз Сиз баланын жынысын бекер аныктай аласыз. Биздин адистер сиздин озгочо кырдаалды тушунууго жардам берет.
Бул учун Бишкекте консультация алып, ДНК тестин тапшырыныз, биздин веб-сайттагы форманы толтуруу же телефон аркылуу: +996 312 962 714, 24/7.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Бишкек
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
ДТЛ борбору Кыргызстандын бардык аймактарында ДНК анализдерин жургузот. Биздин лаборатория ондуруштук жабдууларды колдонот «Applied Biosystems», биотехнология боюнча дуйнолук лидер. Заманбап илимий- техникалык онгуулор бизге уникалдуу ДНК анализдерин жургузууго мумкундук берет, муну дуйнодогу бир нече гана лаборатория жасай алат. Бардык тесттер ДНК изилдоо чойросундо 15 жылдан ашык тажрыйбасы бар дуйнолук класстагы эксперттерди кошкондо, сертификатталган адистер тарабынан гана жургузулот.
ДНК лабораториясы ДТЛ- бул бугунку кунго чейин эн так ДНК тесттери!
