НИПТ-тест (неинвазивный пренатальный тест) в Бишкеке
НИПТ-тест является самым современным методом выявления хромосомных отклонений плода. Данный ДНК анализ помогает с точностью до 99,99% определить наличие синдрома Дауна и других генетических патологий. Вы можете провести НИПТ-тест на ранних сроках беременности, начиная с 9-ой недели. Этот полностью безопасный тест проводится по крови матери. Для проведения ДНК анализа Вам нужно только сдать кровь!
Определение пола ребенка – БЕСПЛАТНО (кроме базовой панели)!
Установление отцовства во время беременности
Для того, чтобы пройти исследование не нужно иметь разрешение врача. Данный НИПТ-тест не имеет особых условий и показаний. Анализ является самым доступным на сегодняшний день и проводится по желанию женщины. Для прохождения ДНК-теста на хромосомные отклонения плода нужно:
1. Позвонить нам по телефону или заполнив форму «Обратная связь».
2. Получите бесплатную консультацию специалиста и запишитесь на прием.
3. Сдайте кровь.
4. Получите результат в течение 5-8 рабочих дней.
Неинвазивный тест Veracity дает возможность выявить риск возникновения следующих заболеваний:
- Одноплодной и двухплодной беременности.
- Эко с собственной и донороской яйцеклеткой.
- Суррогатном материнстве любого вида.
| Veracity 3 синдрома |
Veracity 3 синдрома |
Veracity 8 синдромов |
Veracity 12 синдромов |
VeraGENE 12 синдромов + 100 заболеваний |
| 769 лари | 769 лари | 854 лари | 939 лари | 1 280 лари |
| Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) | Синдром Дауна (трисомия 21) |
| Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) | Синдром Патау (трисомия 13) |
| Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) | Синдром Эдвардса (трисомия 18) |
| Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | Анеуплоидия по половым хромосомам: | ||
| Синдром Тернера (45, XO) | Синдром Тернера (45, XO) | Синдром Тернера (45, XO) | ||
| Трисомия по X хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X хромосоме (47, XXX) | Трисомия по X хромосоме (47, XXX) | ||
| Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | Синдром Клайнфельтера (47, XXY) | ||
| • Синдром Джейкобса (47, XYY) | • Синдром Джейкобса (47, XYY) | • Синдром Джейкобса (47, XYY) | ||
| XXYY синдром | XXYY синдром | XXYY синдром | ||
| Микроделеции: | Микроделеции: | |||
| • Синдром Ди Джорджи (22q11.2 | • Синдром Ди Джорджи (22q11.2 | |||
| • Синдром делеции 1p36 | • Синдром делеции 1p36 | |||
| • Синдром Смита-Магениса (17р11ю2) | • Синдром Смита-Магениса (17р11ю2) | |||
| • Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3) | • Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3) | |||
| + 100 моногенных заболеваний | ||||
| С 9 недели беременности | С 9 недели беременности | С 9 недели беременности | С 9 недели беременности | С 9 недели беременности |
| Срок: 5-8 рабочих дней | Срок: 5-8 рабочих дней | Срок: 5-8 рабочих дней | Срок: 5-8 рабочих дней | Срок: 5-8 рабочих дней |
| Пол ребенка – БЕСПЛАТНО | Пол ребенка – БЕСПЛАТНО | Пол ребенка – БЕСПЛАТНО | Пол ребенка – БЕСПЛАТНО | |
| Заказать | Заказать | Заказать | Заказать | Заказать |
Показания для проведения на ранних сроках беременности
Пройти неинвазивный дородовой анализ рекомендуется в следующих ситуациях:
- Риск развития хромосомных отклонения при прохождении УЗИ и биохимического скрининга.
- Возраст женщины от 35 лет и возраст мужчины от 40 лет.
- Наличие у родителей в роду наследственных заболеваний или детей с хромосомными отклонениями.
- Мать или отец имеют диагноз, связанный с хромосомными нарушениями.
- Наличие плохой истории болезни (прерывание беременности, мертворожденные дети, бесплодие)
- Если Вы перенесли заболевания во время беременности.
- Применение ЭКО
В виду того, что анеуплоидии плода могут проявляться и у людей вне групп риска, мы рекомендуем пройти неинвазивный пренатальный тест всем беременным женщинам и быть спокойными за здоровье своего ребенка. Анализ может проводится при наличии двуплодной беременности!
Противопоказания для проведения НИПТ
НИПТ-тест – эффективный и безопасный метод выявления хромосомных отклонений. Этот высокотехнологичный тест практически не имеет противопоказаний. Не рекомендуется проведение анализа при:
- Трехплодной и более беременности
- Срок менее 8 недель
Лицензии и сертификаты ДНК лаборатории
Эффективность НИПТ-теста на начальных стадиях беременности
НИПТ-тесты проводятся в различных лабораториях по всему миру (Германия, Кипр, США). Каждая лаборатория использует свои разработки и методики анализа. Мы провели анализ всех предложенных на рынке НИПТ-тестов и пришли к выводу, что наиболее широкий круг исследований затрагивает исследование нового поколения VERAgene, проводимый на Кипре.
Этот генетический тест исследует более 500 генов, отвечающих за 50 моногенных заболеваний. Точность теста достигает 99,99%. Это самый главный тест в жизни будущей матери!
Высокотехнологичное оборудование от мирового лидера в области биотехнологий компании Applied Biosystems в сочетании с немецким качеством и точностью исполнения делают VERAgene лидером среди НИПТ-тестов! При этом стоимость ДНК анализа является минимальной благодаря отработанным методикам и большому количеству проводимых тестов.
| Пренатальный тест Veracity | Инвазивная диагностика | Биохимический скрининг |
| + Точность до 99,99% | + Точность 100% | – Точность 70-90% |
| + Безопасно для плода 100% | – Вероятность гибели плода 1% | + Безопасно для плода 100% |
| + Проведение уже с 9-ой недели | + Проведение с 11-ой недели | +Проведение с 11-ой недели |
Как оплатить тест и получить результат
Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты ДНК-теста:
- В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
- On-line оплата на сайте нашего ДНК центра.
- В офисах банков.
- По расчетному счету (для юридических лиц).
При заполнении заявки на проведение ДНК анализа Вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:
- При личном обращении в ДНК центр.
- По отмеченной Вами в заявке на анализ электронной почте.
- С помощью курьерской службы по всей Киргизии.
- Если Вы делали судебный ДНК-тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда.
- Если Вам требуется другой способ доставки результатов, Вы можете указать его при заполнении заявки.
Каждому заказу присваивается уникальный индивидуальный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от Вас данных.
НИПТ-тест в Бишкеке
Обращаем Ваше внимание, что существуют случаи, когда УЗИ и биохимический скрининг не выявляют отклонений, мать чувствует себя прекрасно и беременность проходит без осложнений. Но в результате рождаются дети с синдромом Дауна. Данное исследование позволит исключить получение ложного результата и даст Вам возможность пройти беременность без стресса и волнений.
Обращаясь к нам напрямую, Вы получаете бесплатно определение пола ребенка.
Наши специалисты помогут разобраться в Вашей конкретной ситуации. Для этого получите бесплатную консультацию и пройдите ДНК-тест в Бишкеке, заполнив форму на нашем сайте или позвонив по телефону: +996 круглосуточно.
ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Бишкеке
Узнавали свои корни, требовалось для завещания, родственник сказал, что только официальной бумаге поверит. Вот получили её здесь, быстро и цену не заломили
